In-vivo로의 전환

• 01CAR-T 적응증 확대에 따른 수혜 가능성은 있으나 비용과 생산 리드타임은 한계.
• 02자가 CAR-T의 비용/생산 시간 단축 시점과 실용성 한계를 함께 고려해야.
• 03차세대/동종 CAR-T의 개선 폭이 상업성 확정의 핵심 변수로 판단됨.

본문

[핵심 포인트]

CAR-T의 적응증이 2차 및 나이브 환자, 나아가 자가면역질환을 포함한 자가 항체 관련 면역질환으로까지 확대되며 투약 가능한 환자 범위가 커질 전망이지만, 환자 맞춤형 자가 CAR-T의 높은 비용과 긴 생산 기간을 단축하려는 차세대·동종 CAR-T 개발에도 불구하고 개선 효과는 제한적일 것으로 판단됩니다.

[시사점]

적응증 확대에 따른 수혜 가능성을 보되, 실제 상용화 시점의 비용·생산 리드타임과 임상적 효용의 한계를 함께 점검해야 합니다. 차세대·동종 CAR-T의 “개선 폭”을 기준으로 상업성 가시성을 평가할 필요가 있습니다.