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원문
종목 보고서 · 069620

대웅제약

2개 증권사가 같은 종목에 의견을 냈습니다. 매수 컨센서스 100%, 목표가 중앙값 195,000상·하단 스프레드 5%.
리포트
2건
컨센서스
강한 매수
현재가
122,600원
목표가 중앙값
195,000원
190,000 – 200,000
업사이드
+59.1%
중앙값 기준
증권사
2곳
목표가 · 2개 리포트
123K161K200K현재 123K중앙 195KDS투자증190K미래에셋증200K
컨센서스 분포
매수 100%
매수 2
공통 키워드
하반기를기대해보자ETC유통채널효율화진행
종합의견

리포트 종합 중…

증권사별 의견 · 2건
증권사 / 애널리스트
등급
목표가
전 대비
일자
DS투자증권
BUY
190,000
-5.0%
2026-05-22
미래에셋증권
BUY
200,000
+5.3%
2026-05-15
리포트 요약
DS투자증권2026-05-22
BUYTP 190,000+55.0%원문 →
1Q26 Re: 하반기를 기대해보자

1분기 매출액은 약 3,357억원으로 전년 대비 증가했으며 컨센서스에 부합했다. 영업이익은 약 274억원으로 전년 대비 감소했고 OPM은 약 8.2% 수준이었다. 영업이익 하회는 ETC 유통채널 효율화 과정의 재고 반품·수수료 정산 영향과 블록형 도매형 전환으로 인한 재고 이슈가 원인으로, 매출 감소 영향은 2분기까지 이어질 전망이다.

미래에셋증권2026-05-15
BUYTP 200,000+63.1%원문 →
ETC 유통 채널 효율화 진행 중

목표주가는 21만원에서 20만원으로 하향 조정되었으며, 영업가치와 순차입금, 지분가치를 반영해 국내 상위 제약사 평균 12MF EV/EBITDA 11.5배 대비 20% 할인한 9.2배를 적용했다고 설명한다. 또한 메디톡스 소송 리스크와 섹터 매력도 하락, 국내 제네릭 약가 인하가 밸류에이션 조정의 배경으로 제시되었다. ETC 유통 채널 효율화로 약가 인하 대응을 진행 중이며 하반기부터 정상화가 기대되고, 나보타 수출 호조와 ThynC 매출 기여로 2H26~2027년 구조적 실적 개선이 전망된다.

공시 · 전자공시(DART)
2026-05-26투자판단관련주요경영사항 (엔블로젬(Envlozem)의 국내 품목허가 신청)대웅제약엔블로젬(Envlozem)의 국내 품목허가를 신청했습니다(허가기관: 식품의약품안전처). 품목은 엔블로젬정 0.3/50mg으로, 제2형 당뇨병 환자에서 메트포르민+제미글립틴의 병용투여를 보조적 방법으로 사용하도록 설계된 신약복합제의 허가를 2026년 5월 26일 신청했습니다. 3상 국내 다기관 임상에서 유효성·안전성을 확인 중이며, 1상·3상 결과를 종합해 허가 및 향후 마케팅 계획을 진행할 예정입니다.DART 원문 →2026-05-26투자판단관련주요경영사항 (엔블로정(Envlo) 0.3mg 멕시코 품목허가 승인)대웅제약대웅제약은 엔블로정 Envlo 0.3mg의 멕시코 품목허가 승인에 관한 투자판단 관련 주요경영사항을 공시했다. 품목은 이나보글리플로진으로, 2형 당뇨병의 혈당조절 보조요법으로 단독 또는 병용투여가 가능하며, 신청일은 2024-04-05, 허가일은 2026-05-15로 COFEPRIS가 허가했다. 이번 멕시코 허가로 중남미 진출 및 해외 매출 확대 기대가 있으며, 향후 시장환경에 맞춘 마케팅 전략 수립 및 출시를 추진할 계획이다.DART 원문 →2026-05-21투자판단관련주요경영사항 (비만치료용 세마글루타이드(4주 장기지속형 주사제) 기술도입 계약 체결)대웅제약대웅제약이 비만치료용 세마글루타이드의 4주 장기지속형 주사제의 글로벌 개발/제조/허가/상업화를 위한 독점적 전용실시권 제공 계약을 체결했습니다. 계약은 2026-05-21에 체결되었으며, 계약금액은 비공개이고 로열티·마일스톤 등 수익배분 조건은 추후 결정됩니다. 다만 본 계약은 조건부로, 임상시험·허가 성공 등에 따라 비용 인식 및 계약 해지가 달라질 수 있습니다. 2) 계약대상과 내용: 티온랩테라퓨틱스와의 협력으로 세계 전역에서의 비만치료용 세마글루타이드 4주 주사제의 개발·허가·상업화를 독점적으로 수행 가능하며, 서브라이선싱-아웃이 가능하고 재실시권 계약 체결 시 양사 수익 배분이 이뤄집니다. 6) 계약기간: 최초 발매일로부터 15년 또는 특허권 가장 늦게 만료되는 날 중 더 늦은 날까지, 사유에 따라 조기 종료 가능. 공시유보 및 비밀유지 사유로 계약금액 등 주요 내용은 비공개. 이후 변동 시 정정공시 예정。DART 원문 →2026-05-20[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (mRNA 기반 Epigenetic Reprogramming of Aging (ERA) 기술이전 계약 지위 승계)대웅제약대웅제약은 mRNA 기반 ERA(에피제네틱 재프로그래밍) 기술의 이전 계약에 따른 지위 승계와 관련하여 정정공시를 제출했다. Turn Bio의 자산 매각 절차에 따라 Microsoft Teams 라이브 경매에서 최종 낙찰자로 선정되어 한올바이오파마와의 라이선스 계약상의 지위와 권리를 승계하게 되었으며, 계약상 수익은 개발·허가·판매 과정에 따라 변동될 수 있다. 정정 항목에는 지위 승계 낙찰일, 합의일 및 계약연혁의 구체적 일자가 포함되며, 향후 변동 시 추가 정정공시를 이행할 예정이다.DART 원문 →2026-05-15분기보고서 (2026.03)대웅제약주식회사 대웅제약이 2026년 1분기 보고서를 제출하였으며, 2026년 1월 1일~3월 31일로 사업연도 25기의 1분기에 해당합니다. 본문에는 회사 개요·연혁·주요 사업 등 일반 정보와 함께 신용등급 현황, 지배구조 변화, 최대주주 변동, 이사회 구성 및 감사제도 개편 등 경영 현황의 주요 내용이 담겨 있습니다. 다만 분기보고서의 구체적 재무수치와 각 항목별 상세 내용은 본문에 포함된 서술에 한정되며, 연결대상 종속회사 현황은 분기보고서에는 기재되지 않는 점이 명시되어 있습니다.DART 원문 →2026-05-12영업(잠정)실적(공정공시) 대웅제약대웅제약의 2026년 1분기 잠정 영업실적 공시입니다. 기준은 K-IFRS 별도 기준 잠정치로 제시되며, 매출액 335,663백만원, 영업이익 27,444백만원, 당기순이익 35,128백만원으로 나타났습니다. 전년 동기 대비 매출 6.2% 증가, 영업이익 -39.7%, 당기순이익 -22.0% 감소이며, 1분기 연결기준 매출액은 377,796백만원, 영업이익 22,208백만원, 당기순이익 25,512백만원으로 확인됩니다. 향후 확정치는 변동될 수 있습니다.DART 원문 →2026-05-12투자판단관련주요경영사항 (INV008(15PGDH 저해제) 기술도입 계약 체결)대웅제약대웅제약이 5월 12일 ㈜이노보테라퓨틱스와 INV-008(15-PGDH 저해제) 기술도입 계약을 체결했습니다. 계약은 전세계 독점 전용실시권 부여 및 공동개발 계약으로, IBD 및 추가 적응증 확장을 포함하며, 총 계약금액은 최대 6,625억원으로 구성되나 실제 지급액은 개발·허가·판매 진행에 따라 변동될 수 있습니다. 선급금 65억원, 개발/허가/판매 마일스톤 합계 최대 2,260억원(발표상 로열티 제외)과 로열티 별도 조건으로 구성되며, 재실시권 수익배분 조건 및 계약의 조건부성으로 인해 비용 인식은 임상성과 등에 좌우될 수 있습니다.DART 원문 →2026-05-07투자판단관련주요경영사항 (mRNA 기반 Epigenetic Reprogramming of Aging (ERA) 기술이전 계약 지위 승계)대웅제약대웅제약은 mRNA 기반 ERA(에피제네틱 리프로그래밍) 기술의 지분 승계 계약을 체결했고, Turn Bio가 보유한 해당 플랫폼의 지식재산권 및 자산을 인수합니다. 계약은 조건부로 수익 인식이 임상·허가 여부 등에 따라 달라지며, 규제 실패 시 해지될 수 있습니다. 2026년 5월 7일에 최종 낙찰자로 선정되었으며, 원권리자 Turn Bio의 라이선서 지위를 승계해 한올바이오파마로부터 마일스톤 및 로열티를 수취할 권리를 확보합니다.DART 원문 →