에이비엘바이오

담도암 2차 치료제 Tovecimig 2/3상에서 객관적 반응율은 17.1%로 대조군 5.3% 대비 높았고, PFS는 4.7개월로 대조군 2.6개월을 상회했으며 위험비는 0.44로 제시되었다. 전체생존 중앙값은 8.9개월로 대조군 9.4개월 대비 낮게 정리된 가운데, OS는 통계적 유의성이 확보되지 않았고 위험비는 1.05로 보고되었다.

투자의견은 Buy이며 목표가는 260,000원으로 제시됨. ABL001 2/3상에서 2차 평가변수 PFS는 4.7개월로 파클리탁셀 단독 대비 2.1개월 개선된 것으로 언급됨. 다만 OS는 통계적 유의성 달성에 실패했으며 대조군 내 Crossover 비율이 높기 때문이라는 설명이 포함됨.

임상 2/3상 최종 결과에서 mPFS는 시험군 약 4.7개월, 대조군 2.6개월으로 개선되었으며 위험비 0.44, 유의확률은 0.0001 미만으로 제시되었다. 다만 mOS는 시험군 약 8.9개월, 대조군 9.4개월으로 위험비 1.05, 유의확률 0.78이며 열등한 결과로 나타났고, 3등급 이상 치료관련 이상반응으로 고혈압 약 44%, 호중구감소증 약 36%가 보고되었다.